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                  INS-1大鼠胰島細胞瘤細胞

                  • 更新時間:  2023-11-09
                  • 產品型號:  
                  • 簡單描述
                  • INS-1大鼠胰島細胞瘤細胞的相關產品: PTA-556細胞 PTA-556;PTA556 PTEN-P8細胞 PTEN-P8;PTENP8 PT-K75豬鼻甲黏膜成纖維細胞 PT-K75細胞 QGP-1細胞 QGP-1;QGP1 QGY-7703細胞 QGY-7703;QGY7703
                  詳細介紹

                  INS-1大鼠胰島細胞瘤細胞

                  名稱

                  INS-1 (大鼠胰島細胞瘤細胞) (種屬鑒定正確)(暫不出售)

                  別稱

                  INS1

                  種屬

                  大鼠

                  生長特性

                  貼壁細胞

                  細胞形態

                  不規則形

                  生長培養基

                  RPMI-1640+10% FBS+50μmol/L β-mercaptoethanol+1% P/S

                  凍存條件

                  凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO溫度:液氮

                  培養條件

                  氣相:空氣,95%;CO2,5%溫度:37℃

                  推薦換液頻率

                  2~3次/周

                  參考資料(來源文獻)

                  背景描述

                  INS-1細胞源自X射線照射的移植胰島瘤的大鼠,胰島素陽性,可合成胰島素原I和II,可用于胰島β細胞功能研究。

                  細胞類型

                  腫瘤細胞

                  腫瘤類型

                  胰腺癌細胞


                  二、細胞培養操作

                  1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

                  2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

                   a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

                   b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。        

                   c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。
                  3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
                  a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

                   b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  

                  三、培養注意事項

                  1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

                  2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

                  3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

                  4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

                  5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

                  6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

                  7. 該細胞僅供科研使用。

                  8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代。

                  9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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