假單胞CFC選擇性培養基添加劑(凍干)多少錢
英文名稱：

產品規格：1ml*5

產品用途：每支添加于200ml假單胞菌CFC選擇性培養基中

產品介紹:

用途：

每支添加于200ml假單胞菌CFC選擇性培養基中

用法：加1ml無菌蒸餾水復溶后使用

規格:1ml*5

有效期:一年 保存:2-8℃
【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化鈉           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌劑            1.5g
瓊脂             13.0g
混合色素          3.0g
終pH           9.0±0.2
【注意事項】
1. 稱量時注意粉塵，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統不適。
2. 干粉培養基使用后立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結塊。
3. 自制平板時需注意培養基的厚度，厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養基，平板培養基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產品多次在低溫與常溫之間變更會引起瓊脂的泌水，屬于正?，F象。使用前應平衡至室溫且盡量在無菌干燥箱中預干燥。
特點：
（1）MS培養基  它是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩定的平衡溶液。其養分的數量和比例較合適，可滿足植物的營養和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養，效果良好。有些培養基是由它演變而來的。
（2）B5培養基  是1968年由Gamborg等為培養大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養基  是1943年由White為培養番茄根尖而設計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低，適于生根培養。
（4）N6培養基  是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養而設計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養和其他組織培養。
（5）KM-80培養基  它是1974年為原生質體培養而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質融合的培養。
【儲存條件及保質期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，貯存期三個月。
脫水干粉培養基：旋緊瓶蓋，2~8℃密封干燥保存，貯存期二年。
含量測定CYP2D6  細胞色P450 2D6抗體進口/國產Anti-WIG-1/FITC  熒光標記野生型p53誘導因1抗體IgG*內標用Cytochrome P450 2B6  細胞色P450 2B6抗體進口/國產Anti-WIP1/FITC  熒光標記原癌因WIP1抗體IgG供含量測定用CYP17  細胞色P450 17抗體進口/國產Anti-WNK1/FITC  熒光標記賴氨酸缺陷型蛋白激酶1抗體IgG供含量測定用CYP19/CYP19A1  細胞色P450 19抗體進口/國產Anti-WNK3 protein/FITC  熒光標記絲氨酸/蘇氨酸激酶家族成員的因WNK3抗體IgG
假單胞CFC選擇性培養基添加劑(凍干)多少錢TLC法鑒別phospho-ERK5(Ser496)  酸化細胞外信號調節激酶5抗體進口/國產human IgM  (免疫親和純化)人IgMTLC法鑒別phospho-ERK5( Ser731+Thr733)  酸化細胞外信號調節激酶5抗體進口/國產human sIgA  (親和純化) 人分泌型IgATLC法鑒別DUSP1/MKP1  絲裂原活化蛋白激酶酸酶-1抗體進口/國產Monkey IgG  (親和純化) 猴IgGTLC法鑒別Phospho-MKP1 (Ser359)  酸化絲裂原活化蛋白激酶酸酶-1抗體進口/國產Monkey IgM  (親和純化) 猴IgM
【使用方法】
1、取瓶內弧菌顯色培養基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。
2、以無菌操作取檢樣25 g(mL)，加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL，用旋轉刀片式均質器以8 000 r/min均質1 min，或拍擊式均質器拍擊2 min，或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質30秒，制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質器，則將樣品放入無菌乳缽中磨碎，然后放在500 mL的滅菌容器內，加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水，并充分振蕩。
3、增菌：將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養8～18h。
4、分離：在增菌液中用接種環取一環，于弧菌顯色平板上劃線分離，于36 ±1 ℃培養18～24 h。5、通過驗證試驗進一步確認假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進一步的試驗。
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