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                  牛血清白蛋白試劑盒在實際使用中可分為多種類型測定
                  瀏覽次數:269發布日期:2022-08-24
                    牛血清白蛋白試劑盒運用雙抗體夾心ELISA法定量測定牛血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清液和其他生物液體中牛血清白蛋白ELISA試劑盒含量。
                   
                    實驗原理:
                    將牛血清白蛋白抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的牛血清白蛋白與連接于固相載體上的抗體結合,然后加入生物素化的牛血清白蛋白抗體,將未結合的生物素化抗體洗凈后,加入HRP標記的親和素,再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的牛血清白蛋白呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。
                   
                    牛血清白蛋白試劑盒可分為多種類型測定,是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫剖析技能。
                    1.間接法:此測定辦法與直接法相似,不一樣在于一級抗體沒有酶符號,改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
                    優勢:二抗能夠加強信號,并且有多種挑選能做不一樣的測定剖析,不加酶符號的一級抗體則能保存它最多的免疫反響性。
                    2.直接法:將抗原直接固定在固相載體上,參加酶符號的一級抗體,即可測定抗原總量,此一級抗體的特異性非常重要。
                    優勢:操作手續簡略,因無須運用二抗可防止交互反響。
                    3.雙抗體夾心法:被檢查的抗原包被在兩個抗體之間,其間一個抗體將抗原固定于固相載體上,即捕捉抗體,另一個則是檢查抗體,此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量
                    優勢:高靈敏、高專一性,抗原無須事先純化。
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