牛血清白蛋白試劑盒運用雙抗體夾心ELISA法定量測定牛血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清液和其他生物液體中牛血清白蛋白ELISA試劑盒含量。

 

　　實驗原理：

　　將牛血清白蛋白抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的牛血清白蛋白與連接于固相載體上的抗體結合，然后加入生物素化的牛血清白蛋白抗體，將未結合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的牛血清白蛋白呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。

 

　　牛血清白蛋白試劑盒可分為多種類型測定，是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫剖析技能。

　　1.間接法：此測定辦法與直接法相似，不一樣在于一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。

　　優勢：二抗能夠加強信號，并且有多種挑選能做不一樣的測定剖析，不加酶符號的一級抗體則能保存它最多的免疫反響性。

　　2.直接法：將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。

　　優勢：操作手續簡略，因無須運用二抗可防止交互反響。

　　3.雙抗體夾心法：被檢查的抗原包被在兩個抗體之間，其間一個抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體，另一個則是檢查抗體，此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量

　　優勢：高靈敏、高專一性，抗原無須事先純化。