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                  想使用好植物ELISA試劑盒只需要簡單的九個步驟
                  瀏覽次數:382發布日期:2021-06-24
                    植物ELISA試劑盒具有高效、快捷、易批量操作等優點,不同的提供不同種類,不同類型的植物ELISA試劑盒產品,為科研用戶帶來方便。
                   
                    實驗前的準備工作:
                    1、準備好所有實驗額外所需物品,如試管 吸頭 移液器 離心機等;
                    2、確定試劑盒在有效期內;
                    3、仔細閱讀說明書;
                    4、按說明書確定所有試劑齊全;
                    5、標本制備要規范,每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備,盡量分裝做備份;
                    6、根據檢測標本數量確定所需試劑的量;
                    7、按說明書將所用試劑盒平衡至室溫,配制所需試劑。
                   
                    植物ELISA試劑盒的操作步驟:
                    1、使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差;
                    2、根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內;
                    3、加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時;
                    4、甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次;
                    5、每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘;
                    6、甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次;
                    7、每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照;
                    8、取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果;
                    9、在450nm波長處測定各孔的OD值。
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