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                  大鼠ELISA試劑盒操作流程的步驟
                  瀏覽次數:821發布日期:2020-10-07

                  大鼠ELISA試劑盒操作流程:

                  1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作,各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區應該配有紫外線殺菌裝置。

                  2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

                  3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

                  4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。

                  5. 大鼠ELISA試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區,并單獨存放。

                  6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

                  100mg 丙酸交沙霉素 效價測定 2-8℃,避光

                  100mg 醋酸麥迪霉素 效價測定 2-8℃,避光

                  200mg 依替米星 效價測定 2-8℃,避光

                  200mg 巴龍霉素 效價測定 2-8℃,避光

                  200mg 乙酰吉它霉素 效價測定 2-8℃,避光

                  100mg 制霉菌素 效價測定 2-8℃,避光

                  50mg 4-差向四環素 雜質檢查 2-8℃,避光

                  50mg 脫水四環素 雜質檢查 2-8℃,避光

                  50mg 脫水差向四環素 雜質檢查 2-8℃,避光

                  50mg 4-差向金霉素 雜質檢查 2-8℃,避光

                  50mg β-多西環素 雜質檢查 2-8℃,避光

                  7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。

                  8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

                  9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

                  大鼠ELISA試劑盒注意事項:

                  1.大鼠ELISA試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

                  2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

                  3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

                  4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

                  5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

                  6.底物請避光保存。

                  7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

                  8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

                  9.本試劑不同批號組分不得混用。

                  10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。 

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