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                  植物elisa進口試劑盒使用步驟和前期樣本要求說明
                  瀏覽次數:552發布日期:2020-09-09
                    植物elisa進口試劑盒前期樣本要求:
                   
                    1、不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
                   
                    2、標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存或根據存放,時間做相應溫度調整,但應避免反復凍融,(由于樣本種類過多,每個單位處理方式不一樣,本說明書不做詳細介紹)。
                   
                    植物elisa進口試劑盒操作步驟:
                   
                    1、使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
                   
                    2、根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
                   
                    3、加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。
                   
                    4、甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
                   
                    5、每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
                   
                    6、甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
                   
                    7、每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。
                   
                    8、取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
                   
                    9、在450nm波長處測定各孔的OD值。
                   
                    植物elisa進口試劑盒使用注意事項:
                   
                    1、 從2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
                   
                    2、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
                   
                    3、為避免交叉污染,要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。
                   
                    4、不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
                   
                    5、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。植物維生素E(VE)ELISA試劑盒進口
                   
                    6、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按生物廢棄物處理。終止液為2M硫酸,使用時必須注意安全。
                   
                    7、各步驟加樣均應使用加樣器,并經常校準其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
                   
                    8、每次試驗測定的同時做標準曲線,。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔zui高濃度的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(×n)。
                   
                    9、配制試劑時,要用旋渦混合儀混勻。加入孔內的試劑,充分混勻對測試結果尤為重要,使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應前手工輕輕晃動酶標板1分鐘,例如做圓周動作,使加入孔中的反應液混勻。
                   
                    10、實驗用酶標儀應嚴格按使用說明書規范操作,并在使用前充分預熱。
                   
                    11、手工洗板應注意:甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內,浸泡1-2分鐘。根據需要,重復此過程數次。自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
                   
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